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Posts Tagged ‘cancer tiroides mms’

Desde mi último post hasta éste, han pasado muchas cosas.

La lectura de la tiroglobulina última, me hizo en cierto modo relajarme un poco. Creo que ha sido así.

La cuestión es que, hace unos días tuve que dejar de ponerme DMSO y MMS en la piel del cuello por que es demasiado fuerte y mi piel es muy fina y me producía quemaduras. Mi querido amigo, Manuel, me dijo que me lo pusiera en otras partes del cuerpo, que a través de la sangre iría al tumor y así lo hice un día o dos, y luego lo dejé. El trabajo. Mucho trabajo. Distracción por la buena noticia anterior.

Visto ahora desde esta perspectiva, me parece sorprendente cómo la mente se puede adaptar a cualquier circunstancia. Una pequeña buena noticia puede hacer que te relajes tremendamente. Y eso no debería haber pasado. De repente tuve muchísimo trabajo en la empresa y ponerme Dmso, Mms, y tomar correctamente los  suplementos y las debidas precauciones pasó a segundo plano. Es tremendo.

He vuelto a hacerme otra analítica de tiroglobulina, y está a 105. Todavía está alta, y visto lo visto, está claro que no puedo bajar la guardia. Tengo que ser intensa, y toda mi mente debe estar centrada en esta cuestión si es que quiero que cuando llegue Marzo y me enfrente de nuevo a la situación, pueda estár lo más cerca de sana posible.

Quiero creer, que realmente analizan durante la operación de tiroides, y quiero creer, que si no hay malignidad no la quitan entera. Quiero creerlo y debo creerlo para mi salud mental.

Tengo tres opciones claramente.

Una, seguir con todo lo que estoy haciendo durante no sé cuántos meses más, sin garantías ( sin garantías no por nada, si no por que no existen estudios ni estadísticas a cerca de este tipo de tratamiento en un papilar de tiroides ), y dos, dejar que me operen y pedir por favor que sólo me quiten media tiroides. Con la otra mitad, se puede vivir perfectamente sin medicarse y sin tener problemas de salud. También sin garantías.

La tercera opción ni siquiera me la planteo, y es, dejar que me quiten toda la tiroides, y después dejar que me llenen mi cuerpo con yodo radiactivo y estar, el resto de mi vida buscando si tengo cáncer en la médula o en cualquier otro sitio a causa de la radiación y sus efectos secundarios. Esta opción no me la planteo. El resto de mi vida quiero que sea despreocupada y feliz. Dure lo que dure. Al fin y al cabo, TAMPOCO TIENE GARANTÍAS. Los médicos no te garantizan nada al cien por cien.. así que..

Si no tengo garantías al cien por cien con lo que ellos hacen, pues haré lo que pueda haciéndome el menos daño posible.

Olvidemos así los buenos resultados. Subamos la guardia de nuevo. He de mantenerme preocupada y centrada en esto.

Hacia adelante. Con fuerza.

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CANCER PAPILAR DE TIROIDES

Va a hacer tres semanas o así que me descubrí el bulto, el día 19 de Enero tengo que ir al hospital a hacerme un TAC que no quiero hacerme y después me enviarían a hacerme una biopsa..

Si no voy, me saldría directamente de la posibilidad de tratamiento a través de la medicina tradicional de momento.

Tendré que llamar y anular la cita. Necesito ganar tiempo. Necesito un mes o dos para intentar otra cosa, otra manera de hacer las cosas. Mi objetivo es salvar la tiroides, si no toda, por lo menos la mitad, para poder tener una vida normal después de esto.

Se que es una Neoplasia Papilar, que es el más común de los cánceres de tiroides, si se coge en su estadío I o II la supervivencia es del 100%.  Yo no se en qué estadío está el mío, por que ningún oncólogo me lo ha valorado, aunque si sé, que los ganglios cercanos no están afectados. Eso supongo que será un estadío I O II.

Por un lado tendría que asegurarme, y por otro lado necesito tiempo para intentar otras formas de curación. Tengo un dilema.

Me pongo a recopilar todo lo que me parece más interesante como tratamiento desde el punto de vista del terapeuta, de su experiencia.

  • Zapper, perteneciente a la Terapia de la Dra. Clark. Imprescindible. Eso lo tengo, y eso lo estoy usando ya.
  • Ozono. Ya que lo tengo, beber agua y aceite ozonizado segun las pautas de la terapia Clark.
  • Quitarme las piezas de la boca que tienen empastes antiguos.(Clark)
  • Revisar mi agua. Buscar agua de manantiales seguros. (Clark) para evitar la radiactividad.
  • Desparasitarme. (Ya lo estoy haciendo)
  • Buscar los alérgenos fenólicos de la tiroides ( terapia Clark)
  • Eliminar de la dieta todo lo que contenga las siglas POP en la letra pequeña ( Terapia Clark)
  • Tomar alimentos seguros que eviten el crecimiento del tumor.  Eliminar de mi dieta por lo tanto:  tomate, té, yogur, fresas, bebidas de soja, quassia, patatas chips, patatas fritas, plátano verde o frito, pimienta, guisantes verdes, aceitunas negras, aceite vegetal, aceite de oliva ( solo hojiblanca) aceite de maíz, leche de vaca y derivados, queso incluido, jarabe de arce, margarina, pan, mango, lecitina de soja, jalapeños, aceite de lino, huevos, pollo ( solo criados libres, sin pienso) cerezas, coliflor, anacardos, mantequilla ( organica, ghee, si ) Y los alergenos especiales de la tiroides, TOMATE, CACAHUETES Y LACTEOS.

Me pongo a ello. No entrará en mi boca nada que no sea ecológico seguro.

-Par Biomagnetico. La terapeuta me indica que me ponga un imán norte en el nódulo siempre que pueda. Esto retrasa procesos y por su experiencia hace disminuir los nódulos en el cuerpo.

-Intentar mantener el pH del cuerpo alcalino.  Beber un vaso de agua de bicarbonato en ayunas y otro antes de acostarme. Eso ayuda.

-El selenio y la vitamina C son buenísimos para el cáncer, y ya los estoy tomando para limpiar y reforzar mi sistema inmune.

– Y ver qué puede hacer el MMS por mí. Voy a llamar a mi querido amigo M. C. que es un gran divulgador de Mms, Ministro de la iglesia de Jim Humble y que me cuente que cosas sabe que me falten por saber, él que ha estado muchísimo tiempo curando gente en Brasil, a la gente pobre.

Y le llamo. ” Manuel,… me pasa esto..que opinas?  Hay algún protocolo que me recomendarías? quiero tratarlo por mi cuenta”

Claro que si! Me recomienda el protocolo 1000 Plus. Yo no lo conocía. Me habla, de los miles de casos de remisión que existen. Hablar con él me recuerda lo maravilloso que es este producto, y además me tranquiliza. No sabe cuánto. Gracias de corazón Manuel. Cojo fuerzas.  Lo intentaré primero con MMS. En vez de ir a retirarme cerca de una fuente de agua segura, desinfectando todo lo que pasa cerca de mi, agua y aire incluidos, voy a darme mi primer mes tomando el MMS tal y como me lo ha indicado mi buen amigo.

No tardo nada. Me lo tomo ya!

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PUNCION TIROIDES

Una vez me he puesto manos a la obra, quedaban cosas pendientes.

Ya estaba tomando lo necesario para parar le progresión y para fortalecer mi sistema inmune.  Ahora debía mirar si había algún ganglio afectado ( con la eco no se ve) y tenía que hacer la punción.

Fuí a la clínica que me recomendó mi querido amigo J. A. B.

Me hice lo primero la resonancia magnética. Vaya por delante que aunque yo sabía que en algún momento tenía que hacerme la biopsia, me producia un poco de reparo. Al fin y al cabo están pinchando algo que está cargado de células locas.. Me hicieron un cuestionario antes de entrar, de enfermedades y cosas así, en el que me preguntaban si daba mi consentimiento para recibir una inyección con contraste si fuera necesario y me negué. No quiero contraste en mis venas. No si puedo evitarlo.

La resonancia magnética para quien no se haya hecho ninguna nunca no es dolorosa. En mi caso fué un poco incómoda,por que tienes que moverte lo menos posible, y  era en la garganta,  al deglutir, el nódulo se movía, así que tenía que intentar tragar lo menos posible. Y ya se sabe, basta que te digan que no puedes hacer una cosa para tener unas ganas terribles de hacerlo.

Por lo demás, la máquina era abierta, así que no produce la claustrofobia que producen las otras de tubo.

El radiólogo decidió que era mas importante ver si habían ganglios afectados, en vez de mirar que había al final de mi espalda, ese peso y dolor sordos que me tenían preocupada y que yo pensaba podía ser una extensión.

Después vimos el resultado juntos. Me dió una buena noticia, me digo que los ganglios no estaban afectados, y que podía ser otra cosa, aunque tuviera la tiroglobulina alta. Que lo que había que hacer para tener la certeza total era la biopsia.

La hicimos a continuación, así que no me dió tiempo a pensar. Ya estaba harta de ambigüedades y esperas.

Hicimos la biopsia. Molesta un poco , pero no es dolorosa. Es más la impresión que otra cosa, y como no había tenido tiempo de pensarlo pues se hizo rápido. Me pinchó dos veces para poder asegurarnos de que la muestra no estuviera contaminada de sangre y me prometió, que aunque normalmente no daba resultados por teléfono, como me veía tranquila,  y yo insistía, haría una excepción para no hacernos volver expresamente ya que estamos en otra ciudad.

Esa misma tarde me llamó. Neoplasia Papilar tiroidea.

Pues eso. Lo que ya sabía. Que era cáncer. No esperaba menos. Era Martes y Trece.

Os paso imágenes de la RM y de la segunda ecografía, con la que después me harían la punción, también del informe del radiólogo.

Y llegados a este punto, todas las pruebas hechas y más que hechas.. ¿QUE VOY A HACER?

INFORME PUNCION

RM CUELLO

IMAGENES DE LA RM

SEGUNDA ECOGRAFIA3

SEGUNDA ECOGRAFIA 24

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