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Archive for the ‘ELECTROMEDICINA’ Category

Desde mi último post hasta éste, han pasado muchas cosas.

La lectura de la tiroglobulina última, me hizo en cierto modo relajarme un poco. Creo que ha sido así.

La cuestión es que, hace unos días tuve que dejar de ponerme DMSO y MMS en la piel del cuello por que es demasiado fuerte y mi piel es muy fina y me producía quemaduras. Mi querido amigo, Manuel, me dijo que me lo pusiera en otras partes del cuerpo, que a través de la sangre iría al tumor y así lo hice un día o dos, y luego lo dejé. El trabajo. Mucho trabajo. Distracción por la buena noticia anterior.

Visto ahora desde esta perspectiva, me parece sorprendente cómo la mente se puede adaptar a cualquier circunstancia. Una pequeña buena noticia puede hacer que te relajes tremendamente. Y eso no debería haber pasado. De repente tuve muchísimo trabajo en la empresa y ponerme Dmso, Mms, y tomar correctamente los  suplementos y las debidas precauciones pasó a segundo plano. Es tremendo.

He vuelto a hacerme otra analítica de tiroglobulina, y está a 105. Todavía está alta, y visto lo visto, está claro que no puedo bajar la guardia. Tengo que ser intensa, y toda mi mente debe estar centrada en esta cuestión si es que quiero que cuando llegue Marzo y me enfrente de nuevo a la situación, pueda estár lo más cerca de sana posible.

Quiero creer, que realmente analizan durante la operación de tiroides, y quiero creer, que si no hay malignidad no la quitan entera. Quiero creerlo y debo creerlo para mi salud mental.

Tengo tres opciones claramente.

Una, seguir con todo lo que estoy haciendo durante no sé cuántos meses más, sin garantías ( sin garantías no por nada, si no por que no existen estudios ni estadísticas a cerca de este tipo de tratamiento en un papilar de tiroides ), y dos, dejar que me operen y pedir por favor que sólo me quiten media tiroides. Con la otra mitad, se puede vivir perfectamente sin medicarse y sin tener problemas de salud. También sin garantías.

La tercera opción ni siquiera me la planteo, y es, dejar que me quiten toda la tiroides, y después dejar que me llenen mi cuerpo con yodo radiactivo y estar, el resto de mi vida buscando si tengo cáncer en la médula o en cualquier otro sitio a causa de la radiación y sus efectos secundarios. Esta opción no me la planteo. El resto de mi vida quiero que sea despreocupada y feliz. Dure lo que dure. Al fin y al cabo, TAMPOCO TIENE GARANTÍAS. Los médicos no te garantizan nada al cien por cien.. así que..

Si no tengo garantías al cien por cien con lo que ellos hacen, pues haré lo que pueda haciéndome el menos daño posible.

Olvidemos así los buenos resultados. Subamos la guardia de nuevo. He de mantenerme preocupada y centrada en esto.

Hacia adelante. Con fuerza.

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29 ENERO DE 2015, Jueves

Acabo de recoger una segunda analítica de tiroglobulina… no podía esperar más… HA BAJADO!!!! HA BAJADO!!  HA BAJADOOOO!!

Estoy contentísima! el tratamiento me va bien, he pasado de tener 121 a tener 100!!

Mañana voy al IVO a ver que segunda opinión me dan a cerca de cómo va todo… Estoy muy contenta. Una quinta parte más contenta. Todavía me quedan por bajar cuatro partes más hasta llegar a CERO!!!

Ya sé, que la tiroglobulina, no es un marcador a tener en cuenta para el cáncer tiroideo. Sólo es fiable si ya no tienes tiroides. Es fácil, si no hay tiroides, la hormona no aparece en sangre. Si a pesar de haberte quitado la tiroides,  aparecen hormonas en sangre, implica que hay actividad celular tiroidea y hay que proceder a eliminarla.

Ya lo sé. Pero tampoco hay que obviar , completamente, que la subida de la tiroglobulina, aparece entre otras causas cuando hay cáncer tiroideo. Y eso, sabemos que está. Así que para mí, que baje la cantidad de esa hormona liberada, me hace pensar que de alguna forma ha mejorado la situación. Simplemente.

El bulto es más pequeño. No lo he medido, pero creo que está más pequeño. A ver que me dicen mañana en Valencia y me volveré a hacer una ecografía para ver que tamaño tiene ahora, y si es real la disminución o es una impresión mía.

De momento.. ha bajado. Ha bajado!!!!!

30 de Enero , Viernes.

He visitado el I.V.O., esperando que estuvieran más abiertos a conservar la tiroides dentro de lo posible. Pero no es posible.  La cuestión es que me han explicado, que hay como dos escuelas en cuanto a cómo tratar la neoplasia papilar de tiroides, una escuela americana, más conservadora, en la que tratan por todos los medios de conservar un poco de la glándula, y otra escuela, la europea, en la que son partidarios de quitarla toda y ya está.

Supongo que será más cómodo para ellos. Quitan la tiroides, te dan una pastillita para el resto de tu vida, y ellos, te hacen analíticas de control de hormonas durante un par de años después de darte Yodo radiactivo, y se acabó.

Le he dicho al médico que, si yo tuviera una forma en la que se quitara o controlara la malignidad, si en ese caso, respetaría y me quitaría sólo la mitad de la tiroides. Me ha dicho que si eso existiera, lo querría para el. Y me ha dicho que durante la intervención, quitan la mitad de la tiroides, y la analizan. Si es maligna, la quitan entera, y si no, la conservan.

No me lo creo.

Así que tengo que intentar que desaparezca la malignidad durante este mes de febrero como sea, y hacerme otra biopsia antes de volver al I.V.O.

El día 6 de marzo empiezo con las pruebas del pre-operatorio y para entonces, tengo que haber hecho bajar esto como sea.

Me ha dicho que  está en un estadío primario. Lo que me ha dado la oportunidad de atrasar hasta marzo las pruebas de la cirujía.

Hacia adelante. Con decisión.

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Mms, cápsulas vacías y mi libro de la Dra Clark. Mis armas para luchar contra el cáncer.

Mms, cápsulas vacías y mi libro de la Dra Clark. Mis armas para luchar contra el cáncer.

Viernes 16 de Enero de 2015

 

Bueno, tengo claro cómo voy a tratar esto para empezar.  Estoy contenta por muchas razones.

De momento tengo que dejar las megadosis de antioxidantes que estaba tomando. El MMS oxida, así que hay que dejarlo actuar.

Mientras tomo el MMS, no puedo tomar ni vitamina C, ni nada que la contenga, ni bicarbonato de Sodio. Anulan el MMS.

Empiezo hoy mismo a tomar mi MMS, mientras espero que me llegue el DMSO que Manuel me envía .  Otra vez gracias, Manuel.

Ahora voy a tomar el protocolo 1000, que consiste en tomar 3 gotas activadas cada hora, durante ocho horas.

Tomar el MMS para mí es muy fácil ahora. Lo activo dentro de una cápsula vegetal vacía, y luego sólo tengo que tragarla con agua. Muy cómodo y me evita el mal sabor.

Resumiendo:

  • Dejo los antioxidantes, vitamina E, C, Glutatión etc que tomaba.
  • Sigo con el selenio y Germanio en ayunas para el sistema inmune y también para el tumor. El selenio los disminuye.
  • Todavía me queda desparasitación herbal. La sigo tomando con normalidad. El MMS no interfiere con otros tratamientos.
  • Sigo zapeándome dos veces al día la frecuencia Cáncer de tiroides.
  • Llevo a rajatabla la tabla de alimentos prohibidos según la Dra Clark, y todo lo que me meto en la boca es orgánico.
  • Me cepillo los dientes con MMS activado mientras voy al dentista a sacarme las muelas con empastes antiguos.

CAMBIOS Hasta hoy. Empecé esta aventura hace unos días y he perdido 3 Kilos 200 gramos.  Será la comida saludable, libre de grasas . O será  el susto. Una de dos.

No ha vuelto a picarme el cuello. Gracias Alma.

Sigo serena y tranquila.

Tengo unos sintomas gripales muy grandes. He empezado a toser también. Mi cuerpo está sacando las toxinas por los pulmones, y si he matado parásitos y bacterias, el virus de la gripe podría haber estado dentro de éstos y salir ahora.  Es habitual. La Dra. Clark advierte que puede pasar en sus libros.

21 de Enero de 2015.

El martes me llegó el DMSO. Estoy muy contenta, aunque intento no esperanzarme demasiado. Prefiero ir al día. Vivir el presente, y vamos… una cosa así, te trae al presente de golpe.

Desde entonces estoy tomando el protocolo 1000 Plus que me recomendó Manuel.

Consiste en tomar el protocolo 1000, 3 gotas activadas cada hora durante ocho horas, junto con DMSO. Como yo tomo el MMS en cápsulas, echo tres gotas de DMSO en el agua por cada gota de MMS.

Me encuentro perfectamente, no me he puesto con náuseas, ni trastornos intestinales. Ayer me llamó Manuel para ver cómo iba y se lo comenté. No sabía si aumentar la dosis, ya que no sentía nada. Me siento como si no estuviera tomando Mms.  ( La vez anterior que lo tomé, si tuve diarreas, de eso hace tres o cuatro años. )

Manuel me indica que no. Que siga así, tomando el protocolo tal y como es.  Y dentro de unas semanas volveré a hacerme las pruebas.

Supongo que como me he desparasitado, y me estoy zapeando desde hace tantos días,  y además he reforzado mi sistema inmune, pues ya me quedan pocos bichos en el cuerpo.. si es que me queda alguno.

Hoy he añadido a mi cocktel de cápsulas la cúrcuma y el gengibre, que van bien para hacer más pequeños los tumores y para el catarro, y voy a retomar un vaso de agua ozonizada a media noche.

El MMS sigue sin producirme síntomas. Un ligero estreñimiento, pero nada más.

Voy a llamar al I.V.O. para pedir cita y tener una segunda opinión. y hablaré con ellos y veré si son receptivos a quitar sólo media tiroides y no darme yodo radiactivo. Ya veremos. Tengo preguntas que  hacerles.

Por ejemplo, hoy he leído  que el cáncer de tiroides a menudo es metastásico, es decir, que es metástasis de otro que está en otro lugar, normalmente de algún melanoma, carcinoma de pulmón, cáncer de mama o de esófago.

Creo que crece lento, pero también voy a asegurarme y preguntarlo , y también cuánto tarda en volverse anaplásico, es decir, agresivo y rápido.

Muchas preguntas. Pocas respuestas.

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CANCER PAPILAR DE TIROIDES

Va a hacer tres semanas o así que me descubrí el bulto, el día 19 de Enero tengo que ir al hospital a hacerme un TAC que no quiero hacerme y después me enviarían a hacerme una biopsa..

Si no voy, me saldría directamente de la posibilidad de tratamiento a través de la medicina tradicional de momento.

Tendré que llamar y anular la cita. Necesito ganar tiempo. Necesito un mes o dos para intentar otra cosa, otra manera de hacer las cosas. Mi objetivo es salvar la tiroides, si no toda, por lo menos la mitad, para poder tener una vida normal después de esto.

Se que es una Neoplasia Papilar, que es el más común de los cánceres de tiroides, si se coge en su estadío I o II la supervivencia es del 100%.  Yo no se en qué estadío está el mío, por que ningún oncólogo me lo ha valorado, aunque si sé, que los ganglios cercanos no están afectados. Eso supongo que será un estadío I O II.

Por un lado tendría que asegurarme, y por otro lado necesito tiempo para intentar otras formas de curación. Tengo un dilema.

Me pongo a recopilar todo lo que me parece más interesante como tratamiento desde el punto de vista del terapeuta, de su experiencia.

  • Zapper, perteneciente a la Terapia de la Dra. Clark. Imprescindible. Eso lo tengo, y eso lo estoy usando ya.
  • Ozono. Ya que lo tengo, beber agua y aceite ozonizado segun las pautas de la terapia Clark.
  • Quitarme las piezas de la boca que tienen empastes antiguos.(Clark)
  • Revisar mi agua. Buscar agua de manantiales seguros. (Clark) para evitar la radiactividad.
  • Desparasitarme. (Ya lo estoy haciendo)
  • Buscar los alérgenos fenólicos de la tiroides ( terapia Clark)
  • Eliminar de la dieta todo lo que contenga las siglas POP en la letra pequeña ( Terapia Clark)
  • Tomar alimentos seguros que eviten el crecimiento del tumor.  Eliminar de mi dieta por lo tanto:  tomate, té, yogur, fresas, bebidas de soja, quassia, patatas chips, patatas fritas, plátano verde o frito, pimienta, guisantes verdes, aceitunas negras, aceite vegetal, aceite de oliva ( solo hojiblanca) aceite de maíz, leche de vaca y derivados, queso incluido, jarabe de arce, margarina, pan, mango, lecitina de soja, jalapeños, aceite de lino, huevos, pollo ( solo criados libres, sin pienso) cerezas, coliflor, anacardos, mantequilla ( organica, ghee, si ) Y los alergenos especiales de la tiroides, TOMATE, CACAHUETES Y LACTEOS.

Me pongo a ello. No entrará en mi boca nada que no sea ecológico seguro.

-Par Biomagnetico. La terapeuta me indica que me ponga un imán norte en el nódulo siempre que pueda. Esto retrasa procesos y por su experiencia hace disminuir los nódulos en el cuerpo.

-Intentar mantener el pH del cuerpo alcalino.  Beber un vaso de agua de bicarbonato en ayunas y otro antes de acostarme. Eso ayuda.

-El selenio y la vitamina C son buenísimos para el cáncer, y ya los estoy tomando para limpiar y reforzar mi sistema inmune.

– Y ver qué puede hacer el MMS por mí. Voy a llamar a mi querido amigo M. C. que es un gran divulgador de Mms, Ministro de la iglesia de Jim Humble y que me cuente que cosas sabe que me falten por saber, él que ha estado muchísimo tiempo curando gente en Brasil, a la gente pobre.

Y le llamo. ” Manuel,… me pasa esto..que opinas?  Hay algún protocolo que me recomendarías? quiero tratarlo por mi cuenta”

Claro que si! Me recomienda el protocolo 1000 Plus. Yo no lo conocía. Me habla, de los miles de casos de remisión que existen. Hablar con él me recuerda lo maravilloso que es este producto, y además me tranquiliza. No sabe cuánto. Gracias de corazón Manuel. Cojo fuerzas.  Lo intentaré primero con MMS. En vez de ir a retirarme cerca de una fuente de agua segura, desinfectando todo lo que pasa cerca de mi, agua y aire incluidos, voy a darme mi primer mes tomando el MMS tal y como me lo ha indicado mi buen amigo.

No tardo nada. Me lo tomo ya!

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PUNCION TIROIDES

Una vez me he puesto manos a la obra, quedaban cosas pendientes.

Ya estaba tomando lo necesario para parar le progresión y para fortalecer mi sistema inmune.  Ahora debía mirar si había algún ganglio afectado ( con la eco no se ve) y tenía que hacer la punción.

Fuí a la clínica que me recomendó mi querido amigo J. A. B.

Me hice lo primero la resonancia magnética. Vaya por delante que aunque yo sabía que en algún momento tenía que hacerme la biopsia, me producia un poco de reparo. Al fin y al cabo están pinchando algo que está cargado de células locas.. Me hicieron un cuestionario antes de entrar, de enfermedades y cosas así, en el que me preguntaban si daba mi consentimiento para recibir una inyección con contraste si fuera necesario y me negué. No quiero contraste en mis venas. No si puedo evitarlo.

La resonancia magnética para quien no se haya hecho ninguna nunca no es dolorosa. En mi caso fué un poco incómoda,por que tienes que moverte lo menos posible, y  era en la garganta,  al deglutir, el nódulo se movía, así que tenía que intentar tragar lo menos posible. Y ya se sabe, basta que te digan que no puedes hacer una cosa para tener unas ganas terribles de hacerlo.

Por lo demás, la máquina era abierta, así que no produce la claustrofobia que producen las otras de tubo.

El radiólogo decidió que era mas importante ver si habían ganglios afectados, en vez de mirar que había al final de mi espalda, ese peso y dolor sordos que me tenían preocupada y que yo pensaba podía ser una extensión.

Después vimos el resultado juntos. Me dió una buena noticia, me digo que los ganglios no estaban afectados, y que podía ser otra cosa, aunque tuviera la tiroglobulina alta. Que lo que había que hacer para tener la certeza total era la biopsia.

La hicimos a continuación, así que no me dió tiempo a pensar. Ya estaba harta de ambigüedades y esperas.

Hicimos la biopsia. Molesta un poco , pero no es dolorosa. Es más la impresión que otra cosa, y como no había tenido tiempo de pensarlo pues se hizo rápido. Me pinchó dos veces para poder asegurarnos de que la muestra no estuviera contaminada de sangre y me prometió, que aunque normalmente no daba resultados por teléfono, como me veía tranquila,  y yo insistía, haría una excepción para no hacernos volver expresamente ya que estamos en otra ciudad.

Esa misma tarde me llamó. Neoplasia Papilar tiroidea.

Pues eso. Lo que ya sabía. Que era cáncer. No esperaba menos. Era Martes y Trece.

Os paso imágenes de la RM y de la segunda ecografía, con la que después me harían la punción, también del informe del radiólogo.

Y llegados a este punto, todas las pruebas hechas y más que hechas.. ¿QUE VOY A HACER?

INFORME PUNCION

RM CUELLO

IMAGENES DE LA RM

SEGUNDA ECOGRAFIA3

SEGUNDA ECOGRAFIA 24

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Todos somos libres, pero no todos usamos nuestra libertad.

Todos somos libres, pero no todos usamos nuestra libertad.

No había tiempo que perder.

Ya tenía lo  que necesitaba según la terapeuta natural.

El tamaño y la malignidad.

Bueno o malo un bulto en la tiroides no hace nada. Tendría que desaparecer.

Tomé decisiones con lo que la terapeuta sabía. Y como digo. Haciendo uso de mi libertad para elegir cómo tratarme, o por lo menos intentarlo. Todo por intentar salvar la tiroides, toda o una parte. El órgano funcionaba bien. Yo quería conservarlo.

De momento, vamos a frenar la malignidad.  Y esto lo voy a hacer con la Terapia Clark.

La Dra. Clark indica, que si no hay tiempo, lo primero que hay que hacer es detener la malignidad.  Y eso, según su terapia, se hace a través de un tratamiento herbal.

Comienzo con el tratamiento herbal .

Para quien no lo sepa consiste en tomar, Tintura de Nogal Negro, Clavo y Ajenjo con una dosificación especial.

Además de la desparasitación comienzo a Zapearme con mi generador de frecuencias, que de tantos apuros me ha sacado en mi vida, a mi y a mi familia. Una maravilla de máquina. Todo el mundo debería tener una en casa.

Busco la frecuencia adecuada. Cáncer de Tiroides.

Decido zapearme dos veces al día, mañana y noche.

Ya estaba haciendo cosas por mi misma y para mí, y estaba tranquila desde que me dieron la noticia. Muy tranquila. Sorprendentemente tranquila.

Resumiendo, a estas alturas estaba tomando:

  • Germanio, Selenio y vitamina C, para que mi sistema inmune funcionara a la perfección y fabricara unos buenos complementos C3 que se fueran cargando con más eficacia las células malignas.
  • Tomaba Vitamina D, Vitamina E, Coenzima Q10, magnesio, calcio y vitamina K2 para los huesos. (No olvidemos que pensaba que el dolor del sacro y las cervicales podrían ser que había dejado de ir al gimnasio y por la edad, y estaba tratándolo con esto, con éxito desde entonces. )
  • Desparasitación herbal
  • Generador de frecuencias.

Ponerme manos a la obra me hace sentir muy bien,  y me hace tener la mente más clara para poder pensar. Ahora había otra posibilidad, y es que el tumor, que no se cuánto tiempo lleva creciendo en mi cuerpo, se hubiera extendido silenciosamente, y ese dolor extraño de al final de la espalda fuera una metástasis.

Cabria la posibilidad. Pues había que descartarla o trabajarla. Una de dos.

Así que pido consejo a un buen amigo mío, Fisioterapeuta. El mejor Fisio que conozco. Una gran persona, gran profesional y lo más importante, de mente abierta y le pido que me haga una eco al final de la espalda a ver que encuentra.

El, me dice que lo mejor, es que me haga una resonancia magnética, que se ve mejor en la resonancia, y me recomienda una clínica de pago que a el le gusta.

Pues si a él le gusta… a mí también y pedí cita. Todavía tenía pendiente la biopsia… pincharía el tumor después de saber si había metástasis o no.

No voy a publicar de momento mi nombre por mi familia, que no sabe lo que me pasa, y tampoco voy a publicar de momento el nombre de las personas que me han ayudado, hasta que no les pida permiso.

Después, más adelante , lo publicaré todo.

Para mí, y esto es un pensamiento muy personal, cuanta menos personas sepan lo que me pasa mejor.

Normalmente las personas reaccionan compadeciéndote o intentando consolarte, o dándote consejos, o sufriendo..

No tengo necesidad de nada de eso. Si el resto de mi familia lo supiera, a parte de tener que tener atención en lo que estoy haciendo, (que es tratarme un cáncer fuera de los métodos tradicionales) tendría que estar luchando también contra la opinión de todos ellos, contra su miedo, su preocupaciones, sus mentes..

No. Mis fuerzas, mi corazón, mi atención y el amor que necesito ya lo tengo en suficiente medida. No necesito nada más. Sobre todo si no pueden ayudar por mucho que quieran..

Por eso no publico mi nombre. De momento.

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ECOGRAFIA 7 ENERO

 

7 ENERO.

 

Me hice la ecografía. Lo mejor, fué poder hablar largamente con el radiólogo.

Le expliqué el motivo de mi petición radiológica. Le conté lo del Tac. Que me parecía demasiado agresivo para mi tiroides, así, para empezar.. y comentó estar de acuerdo. Además me dijo que normalmente siempre se hacía  una ecografía lo primero.

Había hecho bien. Un radiólogo estaba de acuerdo conmigo.

Me dijo, que a la derecha de la tiroides se veía un melanoma de un centímetro más o menos. Que los melanomas no son nada.

Me dijo que a la izquierda tenía el bulto, que medía 3.2 mm. que no era un melanoma.

Ah.. pues bien. Ya no hace falta que me diga mucho más.

El estómago estaba encogido. Pero mi mente estaba extrañamente fría.

Le pregunté. Qué posibilidades hay de que sea maligno?

El me dijo, que posibilidades de que si y de que no eran todas. Le dije que se explicara mejor, que no fuera con tapujos, que yo ya hacía dias que pensaba que era maligno.

 

Por lo que había investigado..  Tamaño, enganchado a un lugar.. ahora calcificado…vamos. Casi blanco y en botella. Los últimos días empecé a pensar que tendría que hacerme también una prueba al final de la columna. Ese dolor sordo.. ese peso extraño allí. Podía ser cosa de mi mente, podía ser otra cosa.. pero también podía ser que estuviera extendido… El cáncer de tiroides va a los huesos.. a sitios distantes.. a los pulmones.. La mente no paraba.

Cuando hablaba de esto con la familia  me decían que no fuera negativa. Que fuera positiva. Esto me cabreaba tremendamente.

Vamos a ver. No soy negativa ni positiva. Estoy haciendo un balance objetivo de la situación en la que me encuentro, en la que caben las dos posibilidades. Las dos. Nó sólo cabe la posibilidad de que sea bueno. No, también cabe la posibilidad de lo contrario, y no se puede obviar. No se puede hacer como que no es posible, como que pensar eso no está bien.

Pues discrepo señores. Pienso en todas las posibilidades. Esto me hacer buscar soluciones y salidas en todos los sentidos. Y lo más importante. Me hace ir preparándome para que dada la posibilidad más negativa, no me caiga de un piso 400 y no me pueda levantar.

Si me dan a elegir prefiero pensar lo peor y prepararme. Para agarrarme los machos. Para coger el toro por los cuernos.  Así.. si luego resulta que no es nada.. la subida a los cielos está garantizada de la alegría, y si es algo malo, estaré preparada. Con suerte estará medio aceptado, y tendré la mente fría.

Me informó que había calcificaciones en el interior, y eso no le gustaba. El tamaño era considerable y también inclinaba la balanza. Que me hiciera a la idea que por lo menos la Tiroides iban a quitármela. Eso fijo.  Pero que también podía ser otra cosa.

Le pregunté que si yo fuera familiar suyo que es lo siguiente que haría. Me contestó : pinchar. Si quería asegurar la malignidad había que hacer una biopsia. Y después análisis de tumorales.

Bien. Habría que buscar un sitio donde hacer una  biopsia.

Ya me había hecho un análisis de tumorales yo por mi cuenta el día 5. Necesitaba datos ya.

De momento , ya sabiendo que bueno, bueno, no era.. iba a hacerme un análisis de tumorales. Necesitaba quitarme la espada de la cabeza.

Ese mismo día, el analista me llamó por teléfono. Ven a recoger los resultados.

Cuando entré su cara ya era un poema. Le sonreí. Lo estaba pasando fatal el pobre. Ya no necesitaba que me dijera nada más.

Siéntate. Estoy hablando con el médico por teléfono.

Colgó.  -Pues sí. Los tienes demasiado altos. Lo siento mucho.

Le sonreí. En ese momento sentí una paz maravillosa. Me relajé de golpe. Tenía el corazón tranquilo. Por fin había desaparecido la espada. Aquello ya estaba allí. Era una realidad y yo iba a mirara a la cara.

Le tranquilicé, le dije que no se preocupara, que yo ya lo sabía. Que de verdad que estaba bien. Y así era. Estaba tranquila. En paz. Por fin ya sabía a qué atenerme.

Le pagué y salí. Cuando me encontré con mi hija se lo dije. Es maligno. Cuando me llamó mi marido se lo dije. Es maligno.

Chimpúm. Se acabó.

Que alivio. Ya no tenía que volver a oir aquello de estas pensando mal, estas siendo negativa.. .etc..

Tiroglobulina 121 ng/ml*

Pegado al sitio

Mayor de 1 cm

Calcificado

Ecogénico

Blanco y en botella. Casi Leche.

 

NOTA: Por favor, este es sólo mi caso. Sólo mi caso.

La Tiroglobulina puede estar alta por otras causas. Si la tienes alta, no pienses que es cáncer. 

NOTA 2: Pido disculpas por la calidad de la imagen de la Eco. En cuanto pueda la cambiaré por una mejor. 

TIROGLOBULINA

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