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Archive for 22 enero 2015

Mms, cápsulas vacías y mi libro de la Dra Clark. Mis armas para luchar contra el cáncer.

Mms, cápsulas vacías y mi libro de la Dra Clark. Mis armas para luchar contra el cáncer.

Viernes 16 de Enero de 2015

 

Bueno, tengo claro cómo voy a tratar esto para empezar.  Estoy contenta por muchas razones.

De momento tengo que dejar las megadosis de antioxidantes que estaba tomando. El MMS oxida, así que hay que dejarlo actuar.

Mientras tomo el MMS, no puedo tomar ni vitamina C, ni nada que la contenga, ni bicarbonato de Sodio. Anulan el MMS.

Empiezo hoy mismo a tomar mi MMS, mientras espero que me llegue el DMSO que Manuel me envía .  Otra vez gracias, Manuel.

Ahora voy a tomar el protocolo 1000, que consiste en tomar 3 gotas activadas cada hora, durante ocho horas.

Tomar el MMS para mí es muy fácil ahora. Lo activo dentro de una cápsula vegetal vacía, y luego sólo tengo que tragarla con agua. Muy cómodo y me evita el mal sabor.

Resumiendo:

  • Dejo los antioxidantes, vitamina E, C, Glutatión etc que tomaba.
  • Sigo con el selenio y Germanio en ayunas para el sistema inmune y también para el tumor. El selenio los disminuye.
  • Todavía me queda desparasitación herbal. La sigo tomando con normalidad. El MMS no interfiere con otros tratamientos.
  • Sigo zapeándome dos veces al día la frecuencia Cáncer de tiroides.
  • Llevo a rajatabla la tabla de alimentos prohibidos según la Dra Clark, y todo lo que me meto en la boca es orgánico.
  • Me cepillo los dientes con MMS activado mientras voy al dentista a sacarme las muelas con empastes antiguos.

CAMBIOS Hasta hoy. Empecé esta aventura hace unos días y he perdido 3 Kilos 200 gramos.  Será la comida saludable, libre de grasas . O será  el susto. Una de dos.

No ha vuelto a picarme el cuello. Gracias Alma.

Sigo serena y tranquila.

Tengo unos sintomas gripales muy grandes. He empezado a toser también. Mi cuerpo está sacando las toxinas por los pulmones, y si he matado parásitos y bacterias, el virus de la gripe podría haber estado dentro de éstos y salir ahora.  Es habitual. La Dra. Clark advierte que puede pasar en sus libros.

21 de Enero de 2015.

El martes me llegó el DMSO. Estoy muy contenta, aunque intento no esperanzarme demasiado. Prefiero ir al día. Vivir el presente, y vamos… una cosa así, te trae al presente de golpe.

Desde entonces estoy tomando el protocolo 1000 Plus que me recomendó Manuel.

Consiste en tomar el protocolo 1000, 3 gotas activadas cada hora durante ocho horas, junto con DMSO. Como yo tomo el MMS en cápsulas, echo tres gotas de DMSO en el agua por cada gota de MMS.

Me encuentro perfectamente, no me he puesto con náuseas, ni trastornos intestinales. Ayer me llamó Manuel para ver cómo iba y se lo comenté. No sabía si aumentar la dosis, ya que no sentía nada. Me siento como si no estuviera tomando Mms.  ( La vez anterior que lo tomé, si tuve diarreas, de eso hace tres o cuatro años. )

Manuel me indica que no. Que siga así, tomando el protocolo tal y como es.  Y dentro de unas semanas volveré a hacerme las pruebas.

Supongo que como me he desparasitado, y me estoy zapeando desde hace tantos días,  y además he reforzado mi sistema inmune, pues ya me quedan pocos bichos en el cuerpo.. si es que me queda alguno.

Hoy he añadido a mi cocktel de cápsulas la cúrcuma y el gengibre, que van bien para hacer más pequeños los tumores y para el catarro, y voy a retomar un vaso de agua ozonizada a media noche.

El MMS sigue sin producirme síntomas. Un ligero estreñimiento, pero nada más.

Voy a llamar al I.V.O. para pedir cita y tener una segunda opinión. y hablaré con ellos y veré si son receptivos a quitar sólo media tiroides y no darme yodo radiactivo. Ya veremos. Tengo preguntas que  hacerles.

Por ejemplo, hoy he leído  que el cáncer de tiroides a menudo es metastásico, es decir, que es metástasis de otro que está en otro lugar, normalmente de algún melanoma, carcinoma de pulmón, cáncer de mama o de esófago.

Creo que crece lento, pero también voy a asegurarme y preguntarlo , y también cuánto tarda en volverse anaplásico, es decir, agresivo y rápido.

Muchas preguntas. Pocas respuestas.

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CANCER PAPILAR DE TIROIDES

Va a hacer tres semanas o así que me descubrí el bulto, el día 19 de Enero tengo que ir al hospital a hacerme un TAC que no quiero hacerme y después me enviarían a hacerme una biopsa..

Si no voy, me saldría directamente de la posibilidad de tratamiento a través de la medicina tradicional de momento.

Tendré que llamar y anular la cita. Necesito ganar tiempo. Necesito un mes o dos para intentar otra cosa, otra manera de hacer las cosas. Mi objetivo es salvar la tiroides, si no toda, por lo menos la mitad, para poder tener una vida normal después de esto.

Se que es una Neoplasia Papilar, que es el más común de los cánceres de tiroides, si se coge en su estadío I o II la supervivencia es del 100%.  Yo no se en qué estadío está el mío, por que ningún oncólogo me lo ha valorado, aunque si sé, que los ganglios cercanos no están afectados. Eso supongo que será un estadío I O II.

Por un lado tendría que asegurarme, y por otro lado necesito tiempo para intentar otras formas de curación. Tengo un dilema.

Me pongo a recopilar todo lo que me parece más interesante como tratamiento desde el punto de vista del terapeuta, de su experiencia.

  • Zapper, perteneciente a la Terapia de la Dra. Clark. Imprescindible. Eso lo tengo, y eso lo estoy usando ya.
  • Ozono. Ya que lo tengo, beber agua y aceite ozonizado segun las pautas de la terapia Clark.
  • Quitarme las piezas de la boca que tienen empastes antiguos.(Clark)
  • Revisar mi agua. Buscar agua de manantiales seguros. (Clark) para evitar la radiactividad.
  • Desparasitarme. (Ya lo estoy haciendo)
  • Buscar los alérgenos fenólicos de la tiroides ( terapia Clark)
  • Eliminar de la dieta todo lo que contenga las siglas POP en la letra pequeña ( Terapia Clark)
  • Tomar alimentos seguros que eviten el crecimiento del tumor.  Eliminar de mi dieta por lo tanto:  tomate, té, yogur, fresas, bebidas de soja, quassia, patatas chips, patatas fritas, plátano verde o frito, pimienta, guisantes verdes, aceitunas negras, aceite vegetal, aceite de oliva ( solo hojiblanca) aceite de maíz, leche de vaca y derivados, queso incluido, jarabe de arce, margarina, pan, mango, lecitina de soja, jalapeños, aceite de lino, huevos, pollo ( solo criados libres, sin pienso) cerezas, coliflor, anacardos, mantequilla ( organica, ghee, si ) Y los alergenos especiales de la tiroides, TOMATE, CACAHUETES Y LACTEOS.

Me pongo a ello. No entrará en mi boca nada que no sea ecológico seguro.

-Par Biomagnetico. La terapeuta me indica que me ponga un imán norte en el nódulo siempre que pueda. Esto retrasa procesos y por su experiencia hace disminuir los nódulos en el cuerpo.

-Intentar mantener el pH del cuerpo alcalino.  Beber un vaso de agua de bicarbonato en ayunas y otro antes de acostarme. Eso ayuda.

-El selenio y la vitamina C son buenísimos para el cáncer, y ya los estoy tomando para limpiar y reforzar mi sistema inmune.

– Y ver qué puede hacer el MMS por mí. Voy a llamar a mi querido amigo M. C. que es un gran divulgador de Mms, Ministro de la iglesia de Jim Humble y que me cuente que cosas sabe que me falten por saber, él que ha estado muchísimo tiempo curando gente en Brasil, a la gente pobre.

Y le llamo. ” Manuel,… me pasa esto..que opinas?  Hay algún protocolo que me recomendarías? quiero tratarlo por mi cuenta”

Claro que si! Me recomienda el protocolo 1000 Plus. Yo no lo conocía. Me habla, de los miles de casos de remisión que existen. Hablar con él me recuerda lo maravilloso que es este producto, y además me tranquiliza. No sabe cuánto. Gracias de corazón Manuel. Cojo fuerzas.  Lo intentaré primero con MMS. En vez de ir a retirarme cerca de una fuente de agua segura, desinfectando todo lo que pasa cerca de mi, agua y aire incluidos, voy a darme mi primer mes tomando el MMS tal y como me lo ha indicado mi buen amigo.

No tardo nada. Me lo tomo ya!

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PUNCION TIROIDES

Una vez me he puesto manos a la obra, quedaban cosas pendientes.

Ya estaba tomando lo necesario para parar le progresión y para fortalecer mi sistema inmune.  Ahora debía mirar si había algún ganglio afectado ( con la eco no se ve) y tenía que hacer la punción.

Fuí a la clínica que me recomendó mi querido amigo J. A. B.

Me hice lo primero la resonancia magnética. Vaya por delante que aunque yo sabía que en algún momento tenía que hacerme la biopsia, me producia un poco de reparo. Al fin y al cabo están pinchando algo que está cargado de células locas.. Me hicieron un cuestionario antes de entrar, de enfermedades y cosas así, en el que me preguntaban si daba mi consentimiento para recibir una inyección con contraste si fuera necesario y me negué. No quiero contraste en mis venas. No si puedo evitarlo.

La resonancia magnética para quien no se haya hecho ninguna nunca no es dolorosa. En mi caso fué un poco incómoda,por que tienes que moverte lo menos posible, y  era en la garganta,  al deglutir, el nódulo se movía, así que tenía que intentar tragar lo menos posible. Y ya se sabe, basta que te digan que no puedes hacer una cosa para tener unas ganas terribles de hacerlo.

Por lo demás, la máquina era abierta, así que no produce la claustrofobia que producen las otras de tubo.

El radiólogo decidió que era mas importante ver si habían ganglios afectados, en vez de mirar que había al final de mi espalda, ese peso y dolor sordos que me tenían preocupada y que yo pensaba podía ser una extensión.

Después vimos el resultado juntos. Me dió una buena noticia, me digo que los ganglios no estaban afectados, y que podía ser otra cosa, aunque tuviera la tiroglobulina alta. Que lo que había que hacer para tener la certeza total era la biopsia.

La hicimos a continuación, así que no me dió tiempo a pensar. Ya estaba harta de ambigüedades y esperas.

Hicimos la biopsia. Molesta un poco , pero no es dolorosa. Es más la impresión que otra cosa, y como no había tenido tiempo de pensarlo pues se hizo rápido. Me pinchó dos veces para poder asegurarnos de que la muestra no estuviera contaminada de sangre y me prometió, que aunque normalmente no daba resultados por teléfono, como me veía tranquila,  y yo insistía, haría una excepción para no hacernos volver expresamente ya que estamos en otra ciudad.

Esa misma tarde me llamó. Neoplasia Papilar tiroidea.

Pues eso. Lo que ya sabía. Que era cáncer. No esperaba menos. Era Martes y Trece.

Os paso imágenes de la RM y de la segunda ecografía, con la que después me harían la punción, también del informe del radiólogo.

Y llegados a este punto, todas las pruebas hechas y más que hechas.. ¿QUE VOY A HACER?

INFORME PUNCION

RM CUELLO

IMAGENES DE LA RM

SEGUNDA ECOGRAFIA3

SEGUNDA ECOGRAFIA 24

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Todos somos libres, pero no todos usamos nuestra libertad.

Todos somos libres, pero no todos usamos nuestra libertad.

No había tiempo que perder.

Ya tenía lo  que necesitaba según la terapeuta natural.

El tamaño y la malignidad.

Bueno o malo un bulto en la tiroides no hace nada. Tendría que desaparecer.

Tomé decisiones con lo que la terapeuta sabía. Y como digo. Haciendo uso de mi libertad para elegir cómo tratarme, o por lo menos intentarlo. Todo por intentar salvar la tiroides, toda o una parte. El órgano funcionaba bien. Yo quería conservarlo.

De momento, vamos a frenar la malignidad.  Y esto lo voy a hacer con la Terapia Clark.

La Dra. Clark indica, que si no hay tiempo, lo primero que hay que hacer es detener la malignidad.  Y eso, según su terapia, se hace a través de un tratamiento herbal.

Comienzo con el tratamiento herbal .

Para quien no lo sepa consiste en tomar, Tintura de Nogal Negro, Clavo y Ajenjo con una dosificación especial.

Además de la desparasitación comienzo a Zapearme con mi generador de frecuencias, que de tantos apuros me ha sacado en mi vida, a mi y a mi familia. Una maravilla de máquina. Todo el mundo debería tener una en casa.

Busco la frecuencia adecuada. Cáncer de Tiroides.

Decido zapearme dos veces al día, mañana y noche.

Ya estaba haciendo cosas por mi misma y para mí, y estaba tranquila desde que me dieron la noticia. Muy tranquila. Sorprendentemente tranquila.

Resumiendo, a estas alturas estaba tomando:

  • Germanio, Selenio y vitamina C, para que mi sistema inmune funcionara a la perfección y fabricara unos buenos complementos C3 que se fueran cargando con más eficacia las células malignas.
  • Tomaba Vitamina D, Vitamina E, Coenzima Q10, magnesio, calcio y vitamina K2 para los huesos. (No olvidemos que pensaba que el dolor del sacro y las cervicales podrían ser que había dejado de ir al gimnasio y por la edad, y estaba tratándolo con esto, con éxito desde entonces. )
  • Desparasitación herbal
  • Generador de frecuencias.

Ponerme manos a la obra me hace sentir muy bien,  y me hace tener la mente más clara para poder pensar. Ahora había otra posibilidad, y es que el tumor, que no se cuánto tiempo lleva creciendo en mi cuerpo, se hubiera extendido silenciosamente, y ese dolor extraño de al final de la espalda fuera una metástasis.

Cabria la posibilidad. Pues había que descartarla o trabajarla. Una de dos.

Así que pido consejo a un buen amigo mío, Fisioterapeuta. El mejor Fisio que conozco. Una gran persona, gran profesional y lo más importante, de mente abierta y le pido que me haga una eco al final de la espalda a ver que encuentra.

El, me dice que lo mejor, es que me haga una resonancia magnética, que se ve mejor en la resonancia, y me recomienda una clínica de pago que a el le gusta.

Pues si a él le gusta… a mí también y pedí cita. Todavía tenía pendiente la biopsia… pincharía el tumor después de saber si había metástasis o no.

No voy a publicar de momento mi nombre por mi familia, que no sabe lo que me pasa, y tampoco voy a publicar de momento el nombre de las personas que me han ayudado, hasta que no les pida permiso.

Después, más adelante , lo publicaré todo.

Para mí, y esto es un pensamiento muy personal, cuanta menos personas sepan lo que me pasa mejor.

Normalmente las personas reaccionan compadeciéndote o intentando consolarte, o dándote consejos, o sufriendo..

No tengo necesidad de nada de eso. Si el resto de mi familia lo supiera, a parte de tener que tener atención en lo que estoy haciendo, (que es tratarme un cáncer fuera de los métodos tradicionales) tendría que estar luchando también contra la opinión de todos ellos, contra su miedo, su preocupaciones, sus mentes..

No. Mis fuerzas, mi corazón, mi atención y el amor que necesito ya lo tengo en suficiente medida. No necesito nada más. Sobre todo si no pueden ayudar por mucho que quieran..

Por eso no publico mi nombre. De momento.

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ECOGRAFIA 7 ENERO

 

7 ENERO.

 

Me hice la ecografía. Lo mejor, fué poder hablar largamente con el radiólogo.

Le expliqué el motivo de mi petición radiológica. Le conté lo del Tac. Que me parecía demasiado agresivo para mi tiroides, así, para empezar.. y comentó estar de acuerdo. Además me dijo que normalmente siempre se hacía  una ecografía lo primero.

Había hecho bien. Un radiólogo estaba de acuerdo conmigo.

Me dijo, que a la derecha de la tiroides se veía un melanoma de un centímetro más o menos. Que los melanomas no son nada.

Me dijo que a la izquierda tenía el bulto, que medía 3.2 mm. que no era un melanoma.

Ah.. pues bien. Ya no hace falta que me diga mucho más.

El estómago estaba encogido. Pero mi mente estaba extrañamente fría.

Le pregunté. Qué posibilidades hay de que sea maligno?

El me dijo, que posibilidades de que si y de que no eran todas. Le dije que se explicara mejor, que no fuera con tapujos, que yo ya hacía dias que pensaba que era maligno.

 

Por lo que había investigado..  Tamaño, enganchado a un lugar.. ahora calcificado…vamos. Casi blanco y en botella. Los últimos días empecé a pensar que tendría que hacerme también una prueba al final de la columna. Ese dolor sordo.. ese peso extraño allí. Podía ser cosa de mi mente, podía ser otra cosa.. pero también podía ser que estuviera extendido… El cáncer de tiroides va a los huesos.. a sitios distantes.. a los pulmones.. La mente no paraba.

Cuando hablaba de esto con la familia  me decían que no fuera negativa. Que fuera positiva. Esto me cabreaba tremendamente.

Vamos a ver. No soy negativa ni positiva. Estoy haciendo un balance objetivo de la situación en la que me encuentro, en la que caben las dos posibilidades. Las dos. Nó sólo cabe la posibilidad de que sea bueno. No, también cabe la posibilidad de lo contrario, y no se puede obviar. No se puede hacer como que no es posible, como que pensar eso no está bien.

Pues discrepo señores. Pienso en todas las posibilidades. Esto me hacer buscar soluciones y salidas en todos los sentidos. Y lo más importante. Me hace ir preparándome para que dada la posibilidad más negativa, no me caiga de un piso 400 y no me pueda levantar.

Si me dan a elegir prefiero pensar lo peor y prepararme. Para agarrarme los machos. Para coger el toro por los cuernos.  Así.. si luego resulta que no es nada.. la subida a los cielos está garantizada de la alegría, y si es algo malo, estaré preparada. Con suerte estará medio aceptado, y tendré la mente fría.

Me informó que había calcificaciones en el interior, y eso no le gustaba. El tamaño era considerable y también inclinaba la balanza. Que me hiciera a la idea que por lo menos la Tiroides iban a quitármela. Eso fijo.  Pero que también podía ser otra cosa.

Le pregunté que si yo fuera familiar suyo que es lo siguiente que haría. Me contestó : pinchar. Si quería asegurar la malignidad había que hacer una biopsia. Y después análisis de tumorales.

Bien. Habría que buscar un sitio donde hacer una  biopsia.

Ya me había hecho un análisis de tumorales yo por mi cuenta el día 5. Necesitaba datos ya.

De momento , ya sabiendo que bueno, bueno, no era.. iba a hacerme un análisis de tumorales. Necesitaba quitarme la espada de la cabeza.

Ese mismo día, el analista me llamó por teléfono. Ven a recoger los resultados.

Cuando entré su cara ya era un poema. Le sonreí. Lo estaba pasando fatal el pobre. Ya no necesitaba que me dijera nada más.

Siéntate. Estoy hablando con el médico por teléfono.

Colgó.  -Pues sí. Los tienes demasiado altos. Lo siento mucho.

Le sonreí. En ese momento sentí una paz maravillosa. Me relajé de golpe. Tenía el corazón tranquilo. Por fin había desaparecido la espada. Aquello ya estaba allí. Era una realidad y yo iba a mirara a la cara.

Le tranquilicé, le dije que no se preocupara, que yo ya lo sabía. Que de verdad que estaba bien. Y así era. Estaba tranquila. En paz. Por fin ya sabía a qué atenerme.

Le pagué y salí. Cuando me encontré con mi hija se lo dije. Es maligno. Cuando me llamó mi marido se lo dije. Es maligno.

Chimpúm. Se acabó.

Que alivio. Ya no tenía que volver a oir aquello de estas pensando mal, estas siendo negativa.. .etc..

Tiroglobulina 121 ng/ml*

Pegado al sitio

Mayor de 1 cm

Calcificado

Ecogénico

Blanco y en botella. Casi Leche.

 

NOTA: Por favor, este es sólo mi caso. Sólo mi caso.

La Tiroglobulina puede estar alta por otras causas. Si la tienes alta, no pienses que es cáncer. 

NOTA 2: Pido disculpas por la calidad de la imagen de la Eco. En cuanto pueda la cambiaré por una mejor. 

TIROGLOBULINA

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Por fín llega el día 5. Los Reyes Magos iban a traerme un regalito.

Estaba algo confundida por que el primer médico que me vió, me dijo que el bulto estaba en la tiroides. El segundo me dijo que no estaba en la tiroides.

Pues vamos bien. Si ni siquiera sabemos exactamente donde está.

Llegué a la consulta del Otorrino, que se encontraba con un médico joven al lado.

Me hizo preguntas a cerca de cuánto tiempo hacía que lo tenía, si tenía otros síntomas. Se los dije.

TIEMPO QUE LO TENÍA: Ni idea.

OTROS SÍNTOMAS: Dolor y pinchazos cervicales ( Que ya nos los tenía por que estaba tomando por mi cuenta suplementos. Dolor y peso al final de la espalda, y en la inserción de los huesos largos de las piernas en la cadera. Picor de cuello ( aunque paradógjicamente, desde que descubrí el bulto no había vuelto a picarme el cuello).

¿Habría algún alma amiga, familiar, que estuvo dándome la lata irritándo la piel del cuello para que advirtiera el bulto?? ¿Por que había dejado de picarme, si incluso me despertaba de noche?

Por si acaso. Desde entonces. Le doy las gracias.

El otrorrino palpó el cuello e hizo que el médico aprendiz palpara tambien. Verborrea médica que no alcanzo a entender y me dice. Es un nódulo tiroideo.

Tenemos que analizarlo. Voy a mandarte un TAC y después una punción.

Un Tac? y así se sabrá si es malo o no?

-No. Se sabrá si es malo cuando lo pinche.

-Y por que no lo pincha primero?

-Por que no me dejan pincharlo si no hay un TAC primero. Es el protocolo. Firme aquí.

Y firmé la autorización para que mi hicieran el TAC.

Salí aturdida….Esto no era un bultito y nada más. La forma de hablar los dos, los silencios..Había sospecha de malignidad?  de  momento había posibilidad. Un bultito de grasa, desde luego no era.

La angustia era ya casi continua.. Tanto esperar, tanta tensión.. y ahora un Tac?  Pero no se supone que está en la tiroides? A la tiroides le afecta muchísimo la radiación! Como iba a hacerme un tac?

Y si al final fuera cancerígeno..la radiación es una de las causas más habituales del cáncer de tiroides.. Como iba a dejar que me radiaran con un tac??

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Preguntas y comentarios generales sobre el riesgo de la radiación

En grandes dosis, la radiación puede causar daño grave a los tejidos y aumentar el riesgo de que una persona desarrolle cáncer más adelante. Las dosis bajas de radiación que se usan para los estudios por imágenes podrían aumentar levemente el riesgo de cáncer de una persona; sin embargo, es importante considerar este riesgo en forma objetiva. En esta sección responderemos algunas de las preguntas más comunes que las personas tienen acerca de los riesgos de la radiación relacionados con los estudios por imágenes. (www.cancer.org)………………………..

……”Debido a que la radiación procedente de todas las fuentes se puede acumular durante toda la vida, y la radiación puede, de hecho, aumentar el riesgo de cáncer, los estudios por imágenes que usan radiación solo se deben realizar por una buena razón. En muchos casos, se pueden usar otros estudios por imágenes como la ecografía o la MRI. Pero si existe un motivo para creer que una radiografía o CT es la mejor forma de buscar el cáncer u otras enfermedades, la persona probablemente obtendrá más beneficios que lo que la pequeña dosis de radiación le pueda perjudicar.” ( http://www.cancer.org)

Cuando yo era pequeña, cada médico tenía su máquina de rayos x en su consulta. Con cada cosa que ibas al médico te pasaban por la máquina de Rayos.

De pequeñita, fuí bastante enfermiza. Me dieron rayos para este mundo y para el otro. Siempre estaba en el médico, así que siempre me daban mi dosis.

“Usaré mi libertad. No quiero que me radien la tiroides. Decididamente no quiero.” pensé.

Así que, tal y como digo, usando mi libertad, y mi dinero por supuesto ( en esta sociedad en que vivimos no podemos elegir libremente cómo queremos tratarnos). Dependemos absolutamente del sistema. Un sistema cautivo del dinero, de las farmacéuticas…Si quieres salirte del sistema, tienes que pagar. Así que más te vale que si te pones malo y no quieres seguir los protocolos rígidos de la medicina tradicional tengas algún durillo ahorrado. Por que si no….

Usando mi libertad y mi dinero tomé LA DECISIÓN. Me haría otras pruebas por mi cuenta.

Estudié las diferentes posibilidades durante unos dias. Había que empezar a moverse. Entre unas cosas y otras era demasiado tiempo dándole a la cabeza.

Tenía dos cosas claras. Mi tiroides funcionaba bien, no quería que me la quitaran y era lo unico que oia. Y dos, no quería que me la radiaran con un tac.

Me fuí a una pequeña clínica radiológica después de la investigación. Me haría una ecografía lo primero.

Peticion tac 5 enero

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La espera de quince días hasta llegar a poder visitar al cirujano, me parecía eterna. Las horas no pasaban. Oleadas de angustia sacudían mi cuerpo continuamente.

Sólo estaba bien en el trabajo. Atender a los clientes me  distraía, pero en cuanto me quedaba sola angustia. De nuevo angustia.

Mientras tanto los más allegados a mí, contentos la analítica era muy buena. Todo era oír…No te preocupes! No seas negativa! pero si mira que analíticas tiene!! si son de libro!!

Y tu callas, por que no quieres preocuparles. Pero lo que te da ganas de gritarles es.. pero no veis que mi tiroides está bien?? !puede que sólo sea un bulto de grasa, pero también puede ser otra  cosa!!  Cabe la posibilidad!! por eso estoy preocupada.!!

Pero no lo haces. Te tragas las emociones. Te sientes tonta. Parece mentira, que parece que me como el mundo, que parece que tengo las cosas claras y aqui estoy. Acojonadita. Te hacen sentir débil. Seré exagerada? No me tengo por una persona débil.. pero claro. Una cosa es lo que te crees que eres y otra es lo que en realidad eres.

Pero no. Yo tenía mucha información. Mi afición por las terapias naturales me hacía estudiar cada día, así que cuando el bulto apareció, lo hice con más razón. Aquel bulto está pegado a algo. No está suelto como un quiste de grasa. Y eso, es una mala señal. Digan lo que digan.

Me adelantaron la fecha y me cambiaron de especialista. Ahora tenía que ir al Otorrino. Y no al centro de salud. Tendría que ir al Hospital

Vaya con la seguridad social !! en vez de dos o tres semanas me verían pronto. El cinco de Enero. Por un lado contenta. Pero por otro… más angustia…por que se apresuraban tanto?  Al hospital?

Desde el descubrimiento del bulto hasta ese momento la angustia había crecido. Lo pasé mal en Nochebuena, antes de noche buena, despues de Nochebuena. Cada día, cada noche. En noche vieja, en año nuevo, cada día, cada noche..

Sólo lo sabíamos mi marido, mis dos hijas y yo. Nadie más de la familia.

Así que en  las reuniones familiares las conversaciones me parecían banales. Todo me parecía absurdo y vacío. Todo alrededor empezó a carecer de importancia. Las situaciones, las cosas , las personas.. todo se difuminaba y algo ocupaba cada vez más y más hueco en mi vida. El bulto.  la energía recorriendome el cuerpo a todas horas. A esas alturas el miedo lo había hecho gigantesco. Su presencia me aplastaba. Me hacía sentir pequeña, y empecé a dejar de parecer tan fuerte.

Y me di cuenta que sólo buscaba los ojos de mi marido. Sólo quería consuelo. Me estaba venciendo el miedo. Es como tener la espada de Damocles encima de la cabeza. Y un día tras otro estás encogida esperando que caiga y te parta en dos.

Empiezas a volverte susceptible. Los temas cotidianos te parecen tontos. Te molesta oir hablar de lo que sería normal en el dia a dia de una familia. Tu sólo existes y el bulto te rodea. No hay nada más.

Entendí entonces mejor a enfermos que había conocido. Enfermos terminales. Se convierten en tiranos, y la familia de alrededor sufre y no entienden nada. Y debe de ser por esto. Se convierten en la enfermedad, y la gente se muestra sana a su alrededor y eso….

Luego empiezas a ver el miedo en los ojos de tu marido, y en los de tus hijos y  me dije.. esto no puede ser. Hay que luchar, hay que llegar como sea, haciendo la vida lo más normal posible hasta el día 5, en el que quizá, ya sabríamos algo.

!Tienes recursos, más recursos que la mayoría de la gente…! Has estudiado mucho  !! Utilizalo ! me dije..

Así que decidí empezar a hacer algo. Habría que tratar aquello. Reforzaría mi sistema inmune para que funcionara a la perfección. Fuera bueno o malo me vendría bien. Últimamente no me había cuidado mucho.

Comencé a tomar Vitamina C, Germanio y Selenio, que es el alimento del sistema inmune. Eso , sea lo que sea, me haría bien.  Había tenido fuertes dolores cervicales desde el verano y me los había quitado con mega dosis de vitaminas y suplementos, así que reforzaría mi sistema inmune y   después del día 5. Ya veriamos.

Así es como me sentí. Mucha Angustia. Y miedo.

NOTA:  VITAMINA C, GERMANIO Y SELENIO. ALIMENTO PARA TU SISTEMA INMUNE. 

NOTA 2: Por favor, sé cuidadoso en dónde compras tus suplementos alimenticios. Mira las etiquetas. Que estén en el herbolario no implica que sean seguros. 

Los glóbulos blancos forman parte del sistema inmunológico del organismo. Son los encargados de destruir patógenos,  virus, bacterias, así como sustancias tóxicas. Para trabajar necesitan Selenio, Germanio y vitamina C. Si no aportamos en la dieta dichos nutrientes, los glóbulos blancos no pueden realizar su trabajo. La mayoría de los enfermos de cáncer tienen debilitado el sistema inmune. 

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